ОКИ

ОКИ - нестероидный ненаркотический противовоспалительный препарат. Врачи могут порекомендовать вам купить ОКИ в Москве, если есть необходимость быстро снять сильный болевой синдром.

Применяется при:

  • болях, вызванных артритом, артрозом, спондилезом, подагрой
  • болях, которыми сопровождается протекание отита среднего или наружного уха в острой стадии
  • лихорадке, ознобе
  • других острых болевых синдромах, в том числе в хирургической и терапевтической практике

Особенности препарата:

Препарат ОКИ содержит кетопрофен - вещество, которое оказывает сильное болеутоляющее, жаропонижающее и умеренное противовоспалительное действие. Механизм воздействия кетопрофена на организм заключается в блокировке рецепторов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что препятствует выработке простагландинов и развитию выраженного локального и системного воспалительного процесса. Также препарат блокирует дегенеративные процессы в тканях, которыми обычно сопровождаются сильные воспаления. Снижает боль, отечность, скованность в суставах, легко проникает с органы и состемы, что позволяет применять его при совершенно различных ситуациях. Выпускается в форме раствора для местного применения, таблеток, ректальных суппозиториев, что значительно расширяет область его применения. Цена в аптеках Москвы на препарат является доступной, также приобрести его по более выгодным ценам можно в интернет-магазинах с покупкой

Препарат ОКИ цена, отзывы и наличие

Цена от 281 Р до 509 Р

     

ОКИ инструкция по применению

Группа

Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты.

Состав ОКИ

Активное вещество - кетопрофена лизиновая соль 80 мг.

Производители

Домпе С.п.А. (Италия), Домпе Фармачеутичи (Италия)

Фармакологическое действие

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Ингибируя циклооксигеназу I и II типа, угнетает синтез простагландинов.

Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении.

Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.

Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.

Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимой молекулой с нейтральной рН и почти не раздражает желудочно-кишечный тракт.

Фармакокинетика.

Всасывание.

Назначаемый внутрь, кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта, его биодоступность составляет около 80%.

Максимальная концентрация в плазме при приеме внутрь отмечается через 0,5-2 часа после перорального приема, ее величина прямо зависит от принятой дозы.

Равновесная концентрация кетопрофена достигается через 24 часа после начала его регулярного приема.

Распределение.

До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином.

Объем распределения - 0,1-0,2 кг/л.

Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах.

Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани.

Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30 часов).

Метаболизм.

Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.

Выведение.

Метаболиты выводятся с мочой.

Препарат не кумулирует.

Побочное действие ОКИ

Побочные реакции при приеме препарата развиваются очень редко (с частотой менее 1/10000).

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Боли в животе и желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, изжога, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение и перфорации, гастрит, эрозивный гастрит, желудочно-кишечные геморрагии, стоматит, мелена, гематомезис, обострение колита и болезни Крона.

Со стороны печени.

Повышение "печеночных" ферментов, гепатит.

Со стороны нервной системы.

Головокружение, гипокинезия, тремор, вертиго, тревожность, зрительные галлюцинации, раздражительность, нарушения поведения, временная дискинезия, астения, головная боль, бессонница, парестезия, обморок.

Со стороны кожных покровов.

Крапивница, ангионевротический отек, эритема, зуд, макуло-папулезная экзантема, сыпь, дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролизис.

Со стороны мочевыделительной системы.

Отеки, гематурия, олигурия, гломерулярный нефрит, почечный папиллярный некроз, нефритический синдром, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения.

Лейкоцитопения, лейкоцитоз, лимфангит, пурпура, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, васкулит, гемолитическая и аплатсическая анемия, агранулоцитоз, миелоидная гипоплазия.

Со стороны дыхательной системы.

Бронхоспазм, диспноэ, отек гортани и ларингоспазм, острая дыхательная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы.

Учащенное сердцебиение, тахикардия, гипотензия, гипертензия, периферические отеки, сердечная недостаточность, повышение риска артериальных тромбозов.

Аллергические реакции.

Анафилактоидные реакции, анафилактический шок, отек слизистой рта, отек глотки.

Прочие.

Фотосенсибилизация, периорбитальный отек.

О выявлении иного нежелательного эффекта, не приведенного в данной инструкции, следует сообщить лечащему врачу.

Показания к применению

Взрослым.

Симптоматическое лечение воспалительных процессов, сопровождающихся болевыми ощущениями, включая:

  • ревматоидный артри,
  • анкилозирующий спондили,
  • остеоартро,
  • сопровождающийся болевыми ощущениями ревматическое поражение мягких ткане,
  • посттравматическое воспаление.

А также воспалительные процессы, сопровождающиеся болевыми ощущениями, в стоматологии, оториноларингологии, урологии.

Детям (старше 6 лет).

Кратковременное симптоматическое лечение болевых воспалительных процессов при заболеваниях опорно-двигательного аппарата и отите.

Купирование послеоперационных болей.

Противопоказания ОКИ

Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным средствам.

Бронхиальная астма, ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

Язвенная болезнь желудка и/или 12-перстной кишки (стадия обострения); дивертикулит, пептическая язва, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) стадия обострения; гемофилия и другие нарушения свертывания крови; декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; детский возраст (до 6 лет); беременность (III триместр), период грудного вскармливания.

С осторожностью.

Анемия, бронхиальная астма, наличие признаков аллергии или аллергия в анамнезе, системная красная волчанка или различные заболевания соединительной ткани, артериальная гипертензия, отеки, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), печеночная недостаточность, алкогольный цирроз печени, гипербилирубинемия, дегидратация, гиповолемия, сепсис, отеки, заболевания крови (в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, стоматит, амнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероидами (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), пожилой возраст, беременность (I, II триместр).

Применение во время беременности и грудного вскармливания.

В третьем триместре беременности применение кетопрофена противопоказано.

В первом и во втором триместрах беременности назначение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка

Взрослым.

Содержимое 1 двойного пакетика (полная доза) растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь 3 раза в день во время еды.

Для получения одной полной дозы (80 мг) открыть двойной пакетик по линии с надписью «полная доза».

Пожилым пациентам дозу устанавливает врач, желательно уменьшение дозировки в 2 раза.

Детям (от 6 до 14 лет).

Содержимое 1/2 двойного пакетика (половина дозы) растворить в половине стакана питьевой воды и принимать внутрь 3 раза в день во время еды.

Для получения половины дозы (40 мг) открыть двойной пакетик по линии с надписью «половина дозы».

Детям (от 14 до 18 лет).

Дозировки препарата соответствуют таковым у взрослых Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось.

В случае передозировки провести лечение, установленное при отравлении противовоспалительными нестероидными препаратами.

Взаимодействие

Кортикостероиды:

  • повышение риска изъязвления и желудочно-кишечного кровотечения.

Антикоагулянты:

  • НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянто,
  • таких как варфарин.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:

  • повышение риска кровотечения.

Взаимодействия, относящиеся ко всем НПВП.

Сочетания, которых необходимо избегать.

Другие НПВП, включая высокие дозы салицилатов (> 3 г/день):

  • сопутствующий прием нескольких НПВП может повышать риск изъязвления и желудочно-кишечного кровотечени,
  • что обусловлено синергенитческим эффектом.

Оральные антикоагулянты, парентеральный гепарин и тиклопидин:

  • повышение риска кровотечени,
  • вызванного ингибированием функции тромбоцитов и повреждением слизистой желудка и кишечника.

Литий:

  • НПВП повышают уровень лития в плазме (снижается экскреция лития в почках,
  • который может достичь токсичного уровня.

Данный параметр необходимо контролировать в начале лечения, при регуляции дозы и после прекращения лечения кетопрофеном.

Метотрексат в высоких дозах (более 15 мг в неделю):

  • повышается гематотоксичность метотрексат,
  • так как снижается его выведение с мочо,
  • которое возникает при приеме противоспалительных препаратов.

Гидантоин и сульфамиды:

  • токсичные эффекты данных веществ могут увеличиваться.

Сочетания, которые требует мер предосторожности.

Диуретики, ингибиторы АТФ и антагонисты ангиотензина II:

  • НПВП могут снижать эффективность диуретиков и других антигипертензивных препаратов.

У пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилые пациенты с нарушением функции почек) сопутствующий прием ингибиторов АТФ или антогонистов ангиотензина II с препаратами, ингибирующими систему циклооксигеназы, может вызвать дополнительные нарушения функции почек, в том числе острую почечную недостаточность, обычно обратимую.

Комбинация препарата с ингибиторами АТФ и антогонистами ангиотензина II должна применяться с осторожностью, особенно у пожилых пациентов.

Пациенты должны быть достаточно гидратированы, и после начала терапии необходимо проводить мониторинг функции почек.

Метотрексат в низких дозах (менее 15 мг в неделю):

  • повышается гематотоксичность метотрексат,
  • так как снижается его выведение с мочо,
  • которое возникает при приеме противовоспалительных препаратов.

Необходимо проводить общий анализ крови один раз в неделю на протяжении первых нескольких недель совместного применения.

Частоту мониторинга необходимо увеличить при наличии даже незначительного ухудшения функции почек, а также у пожилых пациентов.

Пентоксифиллин:

  • повышение риска кровотечений.

Учащение клинического мониторинга и контроля времени свертывания крови.

Зидовудин:

  • повышение риска токсичности в отношении красных кровяных телец посредством влияния на ретикулоциты с возникновением тяжелой анемии через неделю после начала лечения НПВП.

Необходимо проводить общий анализ крови и контролировать количество ретикулоцитов один или два раза в неделю после начала лечения НПВП.

Сульфонилмочевина:

  • НПВП могут увеличивать гипогликемический эффект сульфонилмочевин,
  • уменьшая ее связь с белками плазмы.

Сочетания, которые необходимо принимать во внимание.

Бета-блокаторы:

  • лечение НПВП может снизить их гипотензивный эффект из-за ингибирования синтеза простагландинов.

Циклоспорин и такролимус:

  • НПВП могут увеличивать нефротоксичность из-за эффекто,
  • связанных с простагландинами почек.

При совместном применении необходимо контролировать функцию почек.

Тромболитики:

  • повышение риска кровотечений.

Пробенецид:

  • концентрация кетопрофена в плазме может повышаться;
  • это повышение может быть обусловлено ингибирующим механизмом в месте почечной канальцевой секреции и глюкороноконъюгации и требует корректировки дозы кетопрофена.

Особые указания

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени («трансаминазы»).

При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

Применение кетопрофена пациентами, страдающими бронхиальной астмой, может привести к приступу бронхиальной астмы.

Необходимо избегать совместного приема препарата с другими НПВП, включая селективные ингибиторы 2-циклооксигеназы.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактические действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Прием препарата может маскировать признаки инфекционных заболеваний.

Препарат необходимо отменить при первых признаках кожной сыпи, повреждении слизистых оболочек или других признаках гиперчувствительности.

Пожилые пациенты и пациенты с язвой в анамнезе должны начинать лечение с наименьших рекомендуемых доз.

Пожилым пациентам, пациентам с язвой в анамнезе, а также пациентам, принимающим низкие дозы аспирина или других препаратов, которые могут повышать риск желудочно-кишечных реакций, показано совместное применение протективных препаратов (мизопростол или ингибиторы протонной помпы).

Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Применение препарата необходимо прекратить у женщин с проблемами фертильности или проходящих исследование фертильности.

Препарат не влияет на низкокалорийные и контролируемые диеты, и также может применяться у диабетических пациентов.

Препарат не содержат глютен; поэтому препарат не противопоказан пациентам с глютеновой болезнью.

Препарат не содержит аспартам; поэтому препарат может применяться у пациентов с фенилкетонурией.

Препарат имеет ограниченное и умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами по причине возможного появления головокружения и сонливости.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Аналоги ОКИ

Вас может заинтересовать

Отзывы ОКИ