ЭликсирФарм: Фото упаковки Лазолван 15мг пастилки №20

Лазолван 15мг пастилки №20

  Другие формы Лазолван: цена, наличие
190 Р
Количество
+
ЭликсирФарм - Справедливые цены на лекарства и косметку!
Срок годности 01.01.2019
ЖНВЛС Да
Производство Греция
Производитель Boehringer Ingelheim Pharma GmbH
Форма пастилки
Действующее вещество Амброксол
Заболевания пневмония, бронхит, бронхиальная астма, хронический бронхит
Вид лекарства Лекарственные средства
В упаковке 20

Инструкция по применению

Группа

Муколитические средства.

Состав

Активное вещество:

  • амброксола гидрохлорид 15 мг.

Производители

Болдер Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия)

Фармакологическое действие

Амброксол - активный, ингредиент препарата.

Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.

Он стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов.

Амброксол усиливает продукцию легочного сурфактанта, стимулирует цилиарную активность и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, он снижает вязкость мокроты.

Амброксол усиливает ток и транспорт слизи (мукоцилиарный клиренс).

Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.

Фармакокинетика.

Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций.

Максимальное содержание в плазме при пероральном приеме достигается через 1,0-2,5 ч.

Объем распределения после приема внутрь составляет 552 л.

В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%.

Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро.

Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.

Примерно 30% перорально введенной дозы подвергается первичному метаболизму.

Исследования на микросомах печени человека показали, что CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты.

Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом, путем глюкуронидации и путем частичного расщеплении до дибромантрапиловой кислоты (прилизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.

Терминальный период полувыведения амброксола составляет 10 ч.

Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% от общего клиренса.

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для какого-либо изменения дозировки по этим признакам.

У пациентов с печеночной недостаточностью выведение амброксола замедлено, что приводит к увеличению уровня амброксола в плазме в 1,3-2 раза.

В связи с широким терапевтическим диапазоном амброксола снижение дозы при этом не требуется.

Побочное действие

Препарат, как правило, хорошо переносится.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

  • часто (1,6-10%) - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или пищевода;
  • нечасто (0,1-1%) - изжога, диспепсия, рвота, диарея, боли в верхней части живота;
  • сухость слизистой оболочки полости рта и горла.

Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей:

  • редко (0,01-0,1%) - сыпь, крапивница;
  • ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), зуд и другие аллергические реакции.

Расстройства со стороны нервной системы:

  • часто (1-10%) - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

Отмечены лишь единичные сообщения о данных побочных реакциях при широком применении препарата, однако связь с приемом препарата не доказана; частоту этих редких явлений трудно оценить.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • хроническая обструктивная болезнь легких;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата; беременность (I триместр); период лактации; детский возраст до 6 лет; Препарат содержит 3,2 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (90 мг).

Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать этот препарат.

С осторожностью:

  • II-III триместры беременност,
  • почечная и/или печеночная недостаточность.

Беременность и период лактации.

Амброксол проникает через плацентарный барьер.

В исследованиях на животных не было выявлено отрицательного воздействия на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на роды.

Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-й недели беременности свидетельствуют об отсутствии отрицательного влияния на плод.

В I триместре противопоказано, применение во II и III триместрах беременности - с осторожностью.

Амброксол может экскретироваться с женским молоком.

Несмотря на то что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать препарат.

Способ применения и дозировка

Внутрь.

Пастилки медленно рассасывают во рту.

Взрослые и дети старше 12 лет - по 2 пастилки 3 раза в сутки.

Дети 6-12 лет:

  • по 1 пастилке 2-3 раза в сутки.

Пастилки можно применять независимо от приема пищи.

Если симптомы заболевания сохранились или ухудшились необходимо обратиться к специалисту.

Передозировка

Специфических симптомов передозировки у человека не описано.

Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата, такие как тошнота, диарея, изжога, диспепсия, рвота, боли в верхней части живота.

Лечение:

  • искусственная рвот,
  • промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарат,
  • симптоматическая терапия.

Взаимодействие

О клинически значимых, нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина.

Особые указания

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла.

При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол.

Имеются единичные сообщения о выявлении, синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.

При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.

При нарушении функции почек препарат необходимо применять только по рекомендации врача.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Порядок отпуска

Отпускается без рецепта.

Аналоги

Все скидки и акции
О товаре
  • Отзывы (0)
Доп.категории
Вас может заинтересовать

Отзывы

Будьте первым, кто оставит отзыв об этом товаре.