ЭликсирФарм: Фото упаковки Ксефокам 8мг порошок лиофилизованный для инъекций №5

Ксефокам 8мг порошок лиофилизованный для инъекций №5

  Другие формы Ксефокам: цена, наличие
696 Р Нет в наличии

ЖНВЛС Да
Производство Норвегия
Производитель Nycomed Pharma AS
Форма порошок лиофилизованный для инъекций
Действующее вещество Лорноксикам
Заболевания системная красная волчанка, синовит, болезнь бехтерева, остеоартроз, деформирующий остеоартроз, корешковый синдром
Вид лекарства Лекарственные средства
В упаковке 5

Инструкция по применению

Группа

Противовоспалительные средства - оксикамы.

Состав

Действующее вещество - лорноксикам.

Производители

Вассербургер Арцнаймиттельверк ГмбХ, упаковано Никомед Австрия ГмбХ (Германия), Др. Мадаус ГмбХ (Германия), Никомед Австрия ГмбХ (Австрия)

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, болеутоляющее, противоревматическое.

Неизбирательно ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ-1 и ЦОГ-2).

Снижает продукцию ПГ, лейкотриенов, влияет на слизистую оболочку желудка, функцию тромбоцитов и почечный кровоток.

Угнетает высвобождение активных форм кислорода, кининовую систему.

При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, биодоступность приближается к 100%.

Время достижения максимальной концентрации составляет около 2 часов (при в/м введении - 15 минут).

В печени гидроксилируется и превращается в фармакологически неактивный метаболит.

Период полувыведения - 4 часа.

Выводится с мочой и желчью.

Оказывает влияние в основном на экссудативную и пролиферативную фазы воспалительной реакции.

При назначении больным ревматоидным артритом проявляет выраженное анальгезирующее действие, уменьшает продолжительность утренней скованности, суставной индекс Ричи, число воспаленных и болезненных суставов; у ряда пациентов снижает СОЭ.

Побочное действие

Головная боль, головокружение, сонливость, депрессия (или возбуждение), артериальная гипертензия, тахикардия, задержка натрия и воды, периферические отеки, дрожь, потливость, лейкопения, тромбоцитопения, асептический менингит, тошнота, рвота, боль в животе, изжога, метеоризм, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, гастрит, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника, кровотечение из ЖКТ, носовое кровотечение, нарушение функции печени, дизурия, снижение клубочковой фильтрации, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, кожные высыпания, реакции в месте введения (гиперемия, болезненность).

Показания к применению

Артрит:

  • ревматоидный, псориатический, острый подагрический, инфекционный;
  • системная красная волчанка (легкие формы с суставным синдромом, без поражения почек), реактивный синовит в программе деформирующего остеоартроза, болезнь Бехтерева, корешковый синдром при остеохондрозе, ишиалгии;
  • боль: менструальная, зубная, послеоперационная и посттравматическая.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, острое кровотечение из ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. в анамнезе, простагландиновая бронхиальная астма, воспалительные заболевания кишечника, лейкопения, тромбоцитопения, нарушение функции печени и почек, застойная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, беременность, лактация, детский, юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.

Способ применения и дозировка

Парентерально (порошок предварительно растворяют в 2 мл воды для инъекций):

  • в/в или в/м при послеоперационных болях и в/м при остром приступе люмбаго/ишалгии.

Продолжительность в/в введения раствора должна составлять не менее 15 с, в/м - не менее 5 с.

Начальная доза может составлять 8 или 16 мг.

При недостаточном обезболивающем эффекте дозы в 8 мг можно дополнительно ввести такую же дозу.

Поддерживающая терапия - по 8 мг 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза не должна быть более 16 мг.

Передозировка

Симптомы:

  • усиление побочных эффектов со стороны ЦНС и ЖК,
  • повышение А,
  • сердечная и/или острая почечная недостаточность.

Лечение:

  • промывание желудк,
  • назначение активированного угл,
  • мониторинг и поддержание жизненно важных функций.

Диализ неэффективен.

Взаимодействие

Повышает гипогликемическую активность производных сульфонилмочевины.

Ослабляет диуретический эффект и повышает нефротоксичность диуретиков, снижает - гипотензивных препаратов.

Редуцирует почечный Cl дигоксина.

Повышает плазменную концентрацию препаратов лития.

Другие НПВС увеличивают риск побочных явлений, непрямые антикоагулянты - кровотечений.

На фоне циметидина возрастает уровень лорноксикама в крови.

Побочные эффекты со стороны ЖКТ снижаются мизопростолом.

Особые указания

При длительном приеме необходим регулярный контроль АД (особенно у больных с артериальной гипертензией), периферической крови, клубочковой фильтрации, уровня трансаминаз.

При анамнестических указаниях на эрозивно-язвенные поражения ЖКТ лорноксикам может применяться только в сочетании с H2-блокаторами и ингибиторами протонного насоса.

С осторожностью назначают пожилым и истощенным пациентам.

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

Список Б.

В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Все скидки и акции
О товаре
  • Отзывы (0)
Вас может заинтересовать

Отзывы

Будьте первым, кто оставит отзыв об этом товаре.