ЭликсирФарм: Фото упаковки Кавинтон Форте 10мг таблетки №30

Кавинтон Форте 10мг таблетки №30

  Другие формы Кавинтон: цена, наличие
326 Р
Количество
+
ЭликсирФарм - Справедливые цены на лекарства и косметку!
Срок годности 01.04.2021
ЖНВЛС Да
Производство Россия
Производитель Gedeon Richter/ Гедеон-Рихтер-РУС ЗАО
Форма таблетки
Действующее вещество Винпоцетин
Заболевания атеросклероз, недостаточность кровообращения, инсульт, деменция, энцефалопатия
Вид лекарства Лекарственные средства
В упаковке 30

Инструкция по применению

Группа

Средства, улучшающие мозговое кровообращение.

Состав

Активное вещество - винпоцетин.

Производители

Гедеон Рихтер А.О. (Венгрия), Гедеон Рихтер А.О., упаковано Гедеон Рихтер-Рус (Венгрия)

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+/ зависимую фосфодиэстеразу (PDE); повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга.

Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами.

Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объём, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность).

Не только не оказывает эффекта «обкрадывания», но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Фармакокинетика.

Быстро всасывается, через 1 ч после приёма внутрь достигает максимальной концентрация в крови.

Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта.

При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь.

Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приёме внутрь - 7%.

Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приёмах внутрь 5мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер.

Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч.

Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.

Побочное действие

Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QТ); тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой;
  • лабильность АД, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы:

  • нарушения сна (бессонниц,
  • повышенная сонливость,
  • головокружени,
  • головная бол,
  • общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания,
  • повышенное потоотделение.

Со стороны системы пищеварения:

  • сухость во рт,
  • тошнот,
  • изжога.

Аллергические реакции кожи.

Показания к применению

Неврология:

  • уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе состояния после ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта;
  • транзиторная ишемическая атака;
  • сосудистая деменция;
  • вертебробазилярная недостаточность;
  • атеросклероз сосудов головного мозга;
  • посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология:

  • хронические сосудистых заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

Противопоказания

Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые аритмии и известная гиперчувствительность к винпоцетину.

Беременность, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер.

При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной.

При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

Период лактации:

  • в течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата.

При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Способ применения и дозировка

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Внутрь, после еды.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).

Начальная суточная доза составляет 15 мг.

Максимальная суточная доза 30 мг.

Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата.

Для достижения полного терапевтического эффекта требуется три месяца.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.

Лечение при передозировке:

  • промывание желудк,
  • прием активированного угл,
  • симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение препарата и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызьшающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 83 мг лактозы моногидрата.

Действие препарата на способность управлять автомобилем:

  • данных о влиянии препарата на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмам,
  • нет.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15-30 С.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Аналоги

Все скидки и акции
О товаре
  • Отзывы (0)
Вас может заинтересовать

Отзывы

Будьте первым, кто оставит отзыв об этом товаре.