ЭликсирФарм: Фото упаковки Хайрабезол 10мг таблетки №15

Хайрабезол 10мг таблетки №15

  Другие формы Хайрабезол: цена, наличие
471 Р
Количество
+
ЭликсирФарм - Справедливые цены на лекарства и косметку!
Срок годности 01.10.2019
ЖНВЛС Да
Производство Индия
Производитель ХайГланс Лабораториз
Форма таблетки
Действующее вещество Рабепразол
Заболевания гастрит, язвы
Вид лекарства Лекарственные средства
В упаковке 15

Инструкция по применению

Группа

Противоязвенные средства.

Состав

Активное вещество:

  • рабепразол натрия.

Производители

ХайГланс Лабораториз Пвт. Лтд (Индия)

Фармакологическое действие

Противоязвенное средство из группы ингибиторов протонного насоса (Н+- К+- АТФазы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+- К+- АТФазы.

Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие.

Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2–4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы составляет 62 и 82%, соответственно; продолжительность действия — 48 ч.

После окончания приема секреторная активность нормализуется в течение 2–3 дней.

В первые 2–8 нед терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1–2 нед после отмены препарата.

Не влияет на центральную нервную, сердечно-сосудистую и дыхательную систему.

Абсорбция — происходит в тонком кишечнике (из-за наличия кислотоустойчивой кишечнорастворимой оболочки) — высокая, Tmax — 3,5 ч.

Значения Cmax и AUC носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг.

Метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома Р450 CYP2C19 и CYP3A4.

Биодоступность — 52%, не увеличивается при многократном приеме. T1/2 — 0,7–1,5 ч, клиренс — (283±98) мл/мин.

У пациентов с хронической печеночной недостаточностью слабой или средней степени после однократного приема AUC увеличивается в 2 раза, T1/2 — в 2–3 раза.

После приема 20 мг рабепразола в течение 7 дней AUC увеличивается в 1,5 раза, T1/2 — в 1,2 раза.

У пациентов со стабильной терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (Cl креатинина менее 5 мл/мин/1,73 м2), распределение рабепразола натрия близко к таковому у здоровых лиц.

У пожилых пациентов после приема рабепразола в течение 7 дней AUC в 2 раза больше, Cmax — на 60% больше, чем у молодых.

Связь с белками плазмы — 97%.

Выводится почками — 90% в виде двух метаболитов:

  • конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6); кишечником — 10%.

У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы:

  • часто — диарея, тошнота;
  • нечасто — рвота, боль в животе, метеоризм, запор;
  • редко — сухость во рту, отрыжка, диспепсия;
  • очень редко — нарушение вкусовых ощущений, анорексия, стоматит, гастрит, повышение активности трансаминаз.

Со стороны нервной системы и органов чувств:

  • часто — головная боль;
  • редко — головокружение, астения, бессонница;
  • очень редко — нервозность, сонливость;
  • депрессия, нарушения зрения, нарушения вкусовых ощущений.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

  • редко — миалгия;
  • очень редко — артралгия, судороги икроножных мышц.

Со стороны респираторной системы:

  • редко — воспаление или инфекция верхних дыхательных путей, сильный кашель;
  • очень редко — синусит, бронхит.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза:

  • редко — тромбоцитопения, лейкопения;
  • очень редко — лейкоцитоз.

Аллергические реакции:

  • редко — сып,
  • кожный зуд.

Прочие:

  • редко — боль в спине, груди, конечностях, отеки, инфекция мочевыводящих путей, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром;
  • очень редко — повышенная потливость, увеличение массы тела.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ); гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона; стрессовые язвы ЖКТ; в составе комплексной терапии — эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом; лечение и профилактика рецидива язвенной болезни, связанной с Helicobacter pylori.

Противопоказания

Гиперчувствительность к рабепразолу, бензимидазолам или другим компонентам препарата; беременность; грудное вскармливание; детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью:

  • тяжелая печеночная недостаточност,
  • тяжелая почечная недостаточность.

Способ применения и дозировка

Внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки, утром до приема пищи.

Таблетки следует глотать целиком, не разжевывая и не измельчая.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни желудка в стадии обострения:

  • по 1 табл. 1 раз в сутк,
  • утро,
  • в течение 4–6 нед.

Пациентам с ГЭРБ:

  • по 1 табл. по 1 раз в сутк,
  • в течение 4–8 нед.

Для поддерживающей терапии при ГЭРБ:

  • в дозе 10 мг 1 раз в день в зависимости от ответа пациента.

Для симптоматического лечения ГЭРБ у пациентов без эзофагита:

  • в дозе 10 мг 1 раз в день 4 нед.

Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально.

Передозировка

Симптомы:

  • не описаны.

Лечение:

  • при подозрении на передозировку рекомендуется поддерживающая и симптоматическая терапия.

Диализ неэффективен.

Взаимодействие

Активное вещество замедляет выведение некоторых ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).

Снижает концентрацию кетоконазола на 33%, дигоксина — на 22%.

Не взаимодействует с жидкими антацидами.

Совместим с препаратами, метаболизирующимися системой CYP450 (варфарин, фенитоин, теофиллин, диазепам).

Особые указания

До и после лечения рабепразолом обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении рабепразола пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и СТГ.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы не требуется.

Отмена препарата не сопровождается феноменом рикошета, восстановление секреторной активности происходит в течение 2–3 дней по мере синтеза новых молекул фермента.

Дети.

Препарат не рекомендуется назначать детям, поскольку отсутствует опыт использования рабепразола в педиатрической практике.

В случае появления в процессе лечения сонливости следует отказаться от управления автомобилем и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре 8–25 C.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Все скидки и акции
О товаре
  • Отзывы (0)
Вас может заинтересовать

Отзывы

Будьте первым, кто оставит отзыв об этом товаре.